Het bleke en gele kind
Auto-immuun hemolytische anemie
Hereditaire sferocytose
Sikkelcelziekte en richtlijn sikkelcelziekte
Thalassemie
Glucose-6-fosfaatdehyrogenase deficiëntie (G6PD)
Lijst Geneesmiddelen bij G6PD
IJzergebreksanemie
Beenmergfalen
Anemie chronische ziekten
Anemie ijzerstofwisseling
Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)
Tijdelijke erytroblastopenie van de kinderleeftijd (TEC)
De gele baby
Sferocytose
Thalassemie
Glucose-6-fosfaatdehyrogenase deficiëntie
Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)
Het kind met een stollingsstoornis
ITP en Zorgpad ITP
Hemofilie en richtlijn Hemofilie
Morbus von Willebrand
Trombocytopathie
Stollingsstoornis op basis van Vitamine K deficiëntie
Hemostatische veranderingen bij ernstige leverziekte (in ontwikkeling)
Diffuse intravasale stolling (DIS)
Foetale/neonatale auto-immuun trombocytopenie
Foetale/neonatale allo-immuun Trombocytopenie
Congenitale trombocytopenie
Zeldzame stollingsfactordeficiënties (richtlijn)
Het kind met een stolsel
Acute Ischemische stroke bij kinderen (landelijke richtlijn)
Veneuze trombose (tekst veneuze trombose en richtlijn veneuze trombose bij kinderen)
Perinatale ischemische stroke (Landelijke leidraad)
Het kind met lage leucocyten
Ernstige congenitale neutropenie (SCN)
Beenmergfalen en richtlijn beenmergfalen
Het kind met teveel bloedcellen