Het bleke en gele kind
Auto-immuun hemolytische anemie
Hereditaire sferocytose
Sikkelcelziekte
Thalassemie
Glucose-6-fosfaatdehyrogenase deficiëntie (G6PD)
IJzergebreksanemie
Beenmergfalen
Anemie chronische ziekten
Anemie ijzerstofwisseling
Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)
Tijdelijke erytroblastopenie van de kinderleeftijd (TEC)
De gele baby
Sferocytose
Thalassemie
Glucose-6-fosfaatdehyrogenase deficiëntie
Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)
Het kind met een stollingsstoornis
ITP
Hemofilie
Morbus von Willebrand
Trombocytopathie
Stollingsstoornis op basis van Vitamine K deficiëntie
Hemostatische veranderingen bij ernstige leverziekte (in ontwikkeling)
Diffuse intravasale stolling (DIS)
Foetale/neonatale auto-immuun trombocytopenie
Foetale/neonatale allo-immuun Trombocytopenie
Congenitale trombocytopenie
Het kind met een stolsel
Acute Ischemische stroke bij kinderen (in ontwikkeling)
Veneuze trombose (tekst veneuze trombose en richtlijn veneuze trombose bij kinderen)
Het kind met lage leucocyten
Ernstige congenitale neutropenie (SCN)
Het kind met teveel bloedcellen