Het bleke en gele kind
    Auto-immuun hemolytische anemie
    Hereditaire sferocytose
    Sikkelcelziekte
    Thalassemie
    Glucose-6-fosfaatdehyrogenase deficiëntie (G6PD)
    IJzergebreksanemie
    Beenmergfalen
    Anemie chronische ziekten
    Anemie ijzerstofwisseling
    Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)
    Tijdelijke erytroblastopenie van de kinderleeftijd (TEC)

    De gele baby
    Sferocytose 
    Thalassemie
    Glucose-6-fosfaatdehyrogenase deficiëntie
    Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)

    Het kind met een stollingsstoornis
    ITP
    Hemofilie
    Morbus von Willebrand
    Trombocytopathie
    Stollingsstoornis op basis van Vitamine K deficiëntie
    Hemostatische veranderingen bij ernstige leverziekte (in ontwikkeling)
    Diffuse intravasale stolling (DIS)
    Foetale/neonatale auto-immuun trombocytopenie
    Foetale/neonatale allo-immuun Trombocytopenie
    Congenitale trombocytopenie

    Het kind met een stolsel
    Acute Ischemische stroke bij kinderen (in ontwikkeling)
    Veneuze trombose

    Het kind met lage leucocyten

    Neutropenie (algemeen)

    Ernstige congenitale neutropenie (SCN)

    Cyclische neutropenie

    Autoimmuun neutropenie (AIN)

    Beenmergfalen


    Het kind met teveel bloedcellen

    Erytrocytose en trombocytose